Schritt 1: Isolierung aus dem Organismus

Schritt 2: Fragmentierung in einzelne Abschnitte ( Restriktionsenzyme)

Schritt 3: Amplifikation/Vervielfältigung bestimmter DNA-Fragmente

Schritt 4: Auftrennung der DNA-Fragmente nach ihrer Größe durch Gelelektrophorese

• Gel = Agarose oder Polyacrylamid
• DNA ist aufgrund von Phosphatgruppen leicht negativ geladen

→ DNA wird zur Anode gezogen

• Gel weißt Poren auf, sodass es als Sieb fungiert → kleinere DNA-Moleküle wandern schneller durch das Gel als größere Moleküle

→ Auftrennung der DNA nach Größe

Durch Markierung mit einem radioaktiven Isotop können die DNA-Banden sichtbar gemacht werden.

Untersucht werden polymorphe die sich in repetitive Sequenzen und single nucleotid polymorphism (SNP) unterscheiden lassen, die sich von Mensch zu Mensch aufgrund von Mutationen unterscheiden. Je nach Anzahl der sich wiederholenden Basenpaare spricht man von

• STRs (short tandem repeats)

oder von

• VNTRs (variable number of tandem repeats)

⇒ repetitive Sequenzen

Andererseits können auf SNPs untersucht werden = vereinzelt auftretende Punktmutationen die vererbt werden