Autosomal dominant:

• Die Wahrscheinlichkeit selber Merkmalsträger zu sein beträgt hierbei 50%, da jedes Kind ein Allel der Person erbt: Entweder das Dominante oder das Rezessive.
• Sind beide Elternteile heterozygot, dann beträgt die Wahrscheinlichkeit 75%
  • Die Wahrscheinlichkeit das Merkmal nicht zu bekommen liegt entsprechend bei 25%

• Bei homozygoter Ausprägung, sind alle Kinder betroffen! Damit lieg die Wahrscheinlichkeit bei 100%.

Autosomal rezessiv:

→ Im Phänotyp werden hier nur die homozygoten Mermalsträger ausgeprägt, da “aa” vorliegen muss. → Heterozygote Träger mit dem Genotyp “Aa” oder “aA” können das Merkmal jedoch unbemerkt weitervererben, obwohl sie es selber nicht haben. Diese Träger nennt man Konduktoren. Durch Konduktoren kann ein Merkmal mehrere Generationen problemlos und unbemerkt überspringen.

<aside> 💡 Im Phänotyp wird immer das dominante des gesunden Elternteils Allel ausgeprägt!

</aside>

• Ist ein Elternteil kein Allelträger, dass andere jedoch entweder Konduktor oder Merkmalsträger, dann wird kein Nachkomme direkt Merkmalsträger sein.
  • Kinder eines Konduktors haben jedoch zu 50% die Wahrscheinlichkeit, selbst Konduktor zu werden.
• Kinder eines Merkmalsträger sind immer Konduktoren.

• Sind beide Eltern heterozygot und damit Konduktoren, dann besteht für deren Nachkommen eine 25% Wahrscheinlichkeit, selber Allelträger zu sein.
  • Bei dem Genotyp “AA” sind sie keine Merkmalsträger und keine Konduktoren, bei dem Genotyp “aa” jedoch schon.
  • Die Wahrscheinlichkeit Konduktor zu werden liegt bei den Nachkommen bei 50%.
• Ist das eine Elternteil betroffen und das andere ein Konduktor sind zumindest alle nachfolgenden Generationen Konduktoren
  • Die Wahrscheinlichkeit Merkmalsträger zu werden liegt bei 50%, denn alle Kinder erben ein rezessives Allel und mit einer 50% Wahrscheinlichkeit ein weiteres.

Gonosomal (X-Chromosomal) dominant:

• Ist der Vater der Träger des Merkmales und die Mutter homozygot mit den Allel “aa”, dann wird der Nachkomme als Junge kein Merkmalsträger sein, mit einer Wahrscheinlichkeit von 0%.
  • Ist die Tochter hingegen der Nachkomme, dann wird sie das Merkmal mit einer Wahrscheinlichkeit von 100% erben.

• Ist die Mutter jedoch ein heterozygoter Merkmalsträger mit dem Genotyp “Aa”, dann haben allen Nachkommen ungeachtet ihres Geschlechts eine 50% Wahrscheinlichkeit Merkmalsträger zu sein.
• Falls die Mutter den Genotyp “AA” besitzt werden allen Nachkommen Merkmalsträger.

Gonosomal (X-Chromosomal) rezessiv:

→ Hier können ausschließlich Frauen Konduktorinen sein, weil diese noch ein weiters dominantes Allel besitzen. Männer erkranken sobald sie das rezessive Allel besitzen.

→ Da Männer kein zweites X-Chromosom besitzen, welches das Merkmal ausgleichen könnten, werden diese zur besseren Übersicht auch “Hemizygot” genannt!

• Töchter von Konduktorinen werden mit 50% Wahrscheinlichkeit ebenfalls Konduktorinen.
  • Söhne hingegen erkranken mit einer 50% Wahrscheinlichkeit.
• Ist der Vater Merkmalsträger, dann werden sein Töchter auf jeden Fall (zu 100%) Konduktorinen, wohingegen seine Söhne das Gen nicht erben.
• Nachkommen eines merkmalstragenden Vaters und einer Konduktorin als Mutter mit dem Genotyp “Aa”, haben eine 50% Wahrscheinlichkeit selbst das Merkmal zu erben.
  • Männer besitzen im anderen Fall kein Merkmal. Frauen hingegen werden in jenem Fall zu Konduktorinen.